El Congreso de la República oficializó la creación del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una fecha que se conmemorará cada 30 de mayo con el objetivo de visibilizar esta enfermedad, promover la detección temprana y fortalecer la atención médica de los pacientes en el país.
La medida fue formalizada tras la firma de la autógrafa de ley por parte del presidente encargado del Parlamento, Fernando Rospigliosi Capurro, quien refrendó los proyectos de ley 12200/2025-CR y 12851/2025-CR que establecen esta nueva fecha en el calendario nacional de salud pública.
Desde ahora, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple se incorpora como una jornada de sensibilización que busca generar mayor conocimiento sobre una enfermedad neurológica crónica que afecta al sistema nervioso central y que muchas veces es diagnosticada tardíamente.
Día Nacional de la Esclerosis Múltiple: una fecha para la concientización
El Congreso impulsa el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple como una herramienta de concientización dirigida a la ciudadanía, con el fin de mejorar el reconocimiento de los síntomas y promover el acceso oportuno a tratamientos especializados.
Según la norma aprobada, el Ministerio de Salud deberá presentar un informe anual sobre el cierre de brechas en la atención de pacientes con esclerosis múltiple, documento que será remitido a la Comisión de Salud del Parlamento y a las asociaciones de pacientes.
Además, el Minsa, en coordinación con los gobiernos regionales y locales, deberá organizar actividades cada 30 de mayo para reforzar la sensibilización sobre esta enfermedad.
Compromiso del Estado con la salud pública
Durante la firma de la autógrafa, Fernando Rospigliosi destacó que la creación del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple representa un paso importante en favor de la salud pública y la inclusión de los pacientes que enfrentan esta enfermedad.
El parlamentario subrayó que la iniciativa busca dar mayor visibilidad a una condición que, en muchos casos, permanece invisible para gran parte de la población debido a la falta de información y diagnóstico oportuno.
“La firma de esta autógrafa de ley representa un compromiso con la información, la prevención y la atención de esta enfermedad”, señaló.
Además, remarcó que el objetivo central es fortalecer la comprensión del impacto que la esclerosis múltiple tiene en la vida de los pacientes y sus familias.
Día Nacional de la Esclerosis Múltiple y la detección temprana
Uno de los principales objetivos del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple será impulsar la detección temprana, considerada clave para mejorar el pronóstico de los pacientes.
Especialistas señalan que un diagnóstico oportuno permite iniciar tratamientos adecuados que pueden ralentizar el avance de la enfermedad y mejorar la calidad de vida.
En ese sentido, el Congreso destacó que esta fecha debe servir para reforzar las políticas de prevención y acceso a servicios de salud en todo el país.
La autógrafa también establece la actualización trienal de la Guía de Práctica Clínica de esclerosis múltiple, con el fin de garantizar protocolos médicos actualizados y basados en evidencia científica.
Este punto busca mejorar la calidad de la atención y reducir las brechas en el acceso a servicios especializados, especialmente en regiones fuera de Lima.
Actualización de guías clínicas y políticas de salud
La ceremonia contó con la participación de la presidenta de la Comisión de Salud y Población, Magaly Ruiz, la congresista Nelcy Heidinger y el director de la Asociación Hecho con Amor – Esclerosis Múltiple Perú, Germán Guajardo.
La presencia de organizaciones de pacientes fue destacada como un elemento clave en el impulso de políticas públicas más inclusivas.
Participación de actores del sector salud y sociedad civil
La ceremonia contó con la participación de la presidenta de la Comisión de Salud y Población, Magaly Ruiz, una de las impulsoras de la iniciativa legislativa.
También estuvieron presentes la congresista Nelcy Heidinger y el director de la Asociación Hecho con Amor – Esclerosis Múltiple Perú, Germán Guajardo, quien representa a los pacientes que viven con esta condición.
La presencia de organizaciones de pacientes fue destacada como un componente importante en la construcción de políticas públicas más inclusivas y sensibles a las necesidades reales de la población afectada.
Un paso hacia mayor visibilidad de la enfermedad
Con la oficialización del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, el Congreso busca consolidar una política permanente de sensibilización, información y acompañamiento a los pacientes.
El objetivo es fortalecer la salud pública, mejorar la atención médica y promover una mayor comprensión social sobre el impacto de esta enfermedad en el Perú.