En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, especialistas y organizaciones de pacientes alertaron sobre las graves brechas que existen en el acceso al diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad neurológica en el Perú. Aunque actualmente existen terapias capaces de ralentizar el daño neurológico y mejorar la calidad de vida, solo entre el 10% y 20% de pacientes logra recibir atención oportuna.
La situación preocupa debido a que la esclerosis múltiple afecta principalmente a personas jóvenes, especialmente mujeres entre los 20 y 40 años, en una etapa clave de desarrollo personal, laboral y familiar.
Día Mundial de la Esclerosis Múltiple expone brechas en Perú
Según la Asociación Hecho con Amor, alrededor de 3 mil personas conviven actualmente con esclerosis múltiple en el país. Sin embargo, la mayoría enfrenta diagnósticos tardíos y dificultades para acceder a terapias especializadas.
“Actualmente, se estima que alrededor de 3,000 personas conviven con esclerosis múltiple en el Perú. Sin embargo, solo entre el 10% y el 20% logra acceder a tratamiento oportuno”, señaló Germán Guajardo, director de la organización.
A nivel global, más de 2.9 millones de personas viven con esta enfermedad autoinmune y degenerativa que afecta el sistema nervioso central. Los síntomas incluyen pérdida de visión, fatiga extrema, problemas motores, alteraciones cognitivas y dificultades de movilidad.
Uno de los principales problemas es que muchas señales iniciales suelen confundirse con otras enfermedades, provocando que numerosos pacientes pasen años buscando un diagnóstico definitivo.
Diagnósticos tardíos agravan daño neurológico
Especialistas advierten que cada mes sin tratamiento puede representar un avance irreversible del deterioro neurológico. Aunque actualmente existen terapias innovadoras como el ocrelizumab, muchos pacientes no logran acceder a ellas de manera rápida ni continua.
“Hoy el problema ya no es únicamente la falta de diagnóstico. También estamos viendo pacientes que, incluso teniendo un diagnóstico confirmado, no logran iniciar tratamiento a tiempo”, advirtió Guajardo.
La organización también alertó sobre las profundas consecuencias emocionales, económicas y laborales que genera la enfermedad. Muchas personas deben abandonar estudios, dejar sus empleos o modificar radicalmente sus rutinas debido a la progresión de los síntomas y los altos costos asociados a medicamentos y terapias permanentes.
Pacientes en regiones enfrentan mayores barreras
La situación resulta aún más compleja fuera de Lima. La falta de neurólogos especializados y el limitado acceso a resonancias magnéticas dificultan la detección temprana de la enfermedad en regiones del país.
Según la Asociación Hecho con Amor, numerosas familias se ven obligadas a trasladarse a la capital para confirmar diagnósticos o continuar tratamientos, debido a la centralización del sistema de salud.
“Acceder a los estudios necesarios sigue siendo un verdadero calvario para muchos pacientes, especialmente en provincias”, sostuvo Germán Guajardo.
La organización considera que esta realidad evidencia la necesidad urgente de fortalecer políticas públicas orientadas a descentralizar la atención neurológica y ampliar el acceso a tratamientos especializados.
Congreso aprobó iniciativa para visibilizar la enfermedad
En medio de este escenario, la Asociación Hecho con Amor destacó la reciente aprobación en el Congreso del dictamen que propone declarar el 30 de mayo como el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple en el Perú.
Para la organización, esta medida representa un avance importante para visibilizar la enfermedad y promover acciones concretas orientadas a mejorar el acceso al diagnóstico temprano, tratamiento integral y acompañamiento de pacientes y familias.
En el contexto del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, especialistas insisten en que la detección temprana y el acceso oportuno a terapias pueden marcar una diferencia decisiva en la calidad de vida de miles de personas.