La Defensoría del Pueblo ha solicitado con urgencia al Ministerio de Salud (Minsa) esclarecer las causas de las reacciones adversas graves vinculadas a un lote de suero fisiológico fabricado por Medifarma S.A. El producto en cuestión, correspondiente al lote N° 2123624-1/12-2027, ha sido relacionado con diez casos de reacciones graves en pacientes, lo que ha encendido las alarmas en el sector salud.
Ante estos hechos, la Defensoría instó a las autoridades sanitarias a realizar estudios exhaustivos para determinar si otros lotes del suero también están comprometidos, garantizando así la seguridad de los pacientes. Mientras tanto, el Minsa ha suspendido preventivamente la comercialización y uso del producto mientras se investigan los casos. La Dirección Regional de Salud Moquegua ya ha movilizado su personal para asegurar el retiro del lote afectado en todos los establecimientos de la región.
La alerta sanitaria afecta principalmente a los establecimientos de salud, tanto públicos como privados, que están siendo inspeccionados por la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas en Moquegua, con el objetivo de verificar el cumplimiento de la medida y proteger la salud de la población. En respuesta a la situación, las autoridades han solicitado que se abstengan de utilizar, distribuir o comercializar el lote involucrado.
El Ministerio de Salud también ha instado a los profesionales de la salud y a la ciudadanía a reportar cualquier incidente o reacción adversa relacionada con el producto a través de sus canales oficiales. Esta medida forma parte de los esfuerzos para garantizar la seguridad y prevenir futuros casos relacionados con este lote de suero fisiológico.
