El Ministerio de Salud (Minsa) anunció el inicio de una estrategia de modernización de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) con el propósito de agilizar los procesos regulatorios, fortalecer la fiscalización sanitaria y garantizar el acceso de la población a medicamentos seguros, de calidad y a precios justos.
Durante una visita de trabajo a la entidad, el ministro Luis Dyer Fernández presentó los principales lineamientos del plan, que contempla la incorporación de herramientas tecnológicas para optimizar la gestión y reducir los tiempos de atención de los procedimientos administrativos.
Minsa: modernización tecnológica para reducir demoras
Según explicó, el titular del Minsa, la implementación de plataformas digitales permitirá avanzar hacia una gestión con menor uso de documentos físicos y acelerar los procesos de evaluación, autorización y supervisión relacionados con medicamentos y productos sanitarios.
"Debemos implementar herramientas mucho más rápidas. Hemos detectado que este retraso se debe, principalmente, a que los procesos siguen siendo manuales; por ello, vamos camino a modernizarlos en beneficio de los 35 millones de peruanos", afirmó el ministro.
Refuerzo del control contra medicamentos falsificados
Como parte de la estrategia, el Minsa también realizará una evaluación integral de las acciones implementadas para combatir el comercio de medicamentos falsificados y otros productos sanitarios ilegales que representan un riesgo para la salud pública.
La cartera indicó que el fortalecimiento de la Digemid busca optimizar la regulación farmacéutica y mejorar los mecanismos de fiscalización para garantizar que los medicamentos que llegan al mercado cumplan con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.
Mayor capacidad regulatoria
El plan contempla potenciar las capacidades técnicas de la Digemid mediante la incorporación de herramientas de última generación para evaluar, supervisar, controlar, auditar, certificar y acreditar procesos relacionados con medicamentos, dispositivos médicos y otros productos sanitarios.
De acuerdo con el sector Salud, estas medidas buscan fortalecer el rol de la autoridad reguladora y facilitar un acceso más oportuno a tratamientos seguros, al tiempo que se mejora la capacidad del Estado para enfrentar el comercio ilegal de productos farmacéuticos.