El Indecopi, a través de su Sistema de Alertas de Consumo, informó que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro del mercado del medicamento MEGACILINA B 1 200 000 UI (polvo para suspensión inyectable). La medida alcanza a todas las unidades del lote 2304067, con registro sanitario EE-10170, fabricado en Ecuador y comercializado en caja, que incluye un envase con el fármaco en polvo y una ampolla con el líquido para su disolución (agua estéril).
Motivo del retiro y destrucción del producto
Según Digemid, el medicamento no superó una evaluación de control de calidad, lo que motivó la orden de retiro inmediato y la destrucción de los productos involucrados. La autoridad sanitaria subraya que esta medida busca proteger la seguridad y salud de los consumidores.
El titular del registro sanitario es Grünenthal Peruana S.A.. Los consumidores que tengan dudas o requieran información adicional pueden comunicarse directamente con Digemid al (01) 631-4300.
Cómo reportar productos riesgosos
El Indecopi recuerda que los ciudadanos pueden reportar cualquier producto que consideren riesgoso a través del portal https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/incidente, garantizando una reacción rápida de las autoridades ante posibles riesgos para la salud o seguridad de los consumidores.
El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta que permite difundir información sobre productos que puedan representar peligros no previstos o imprevisibles, contribuyendo a la protección de los usuarios y al control del mercado de bienes y servicios.