El lunes 24 de marzo, el laboratorio farmacéutico Medifarma reveló que un lote de suero fisiológico distribuido recientemente había presentado defectos, lo que llevó a su retiro inmediato del mercado. Esta acción fue confirmada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) y el Ministerio de Salud (MINSA), quienes también ordenaron la inmovilización del lote afectado. Las autoridades competentes ya están realizando las investigaciones correspondientes para determinar el origen del problema.
El 21 de marzo, la Clínica San Borja en Lima detectó las primeras señales de posibles reacciones adversas en pacientes que recibieron el suero de este lote defectuoso. Ante la preocupación, la institución retiró de inmediato el producto de todas sus instalaciones y alertó a las autoridades sanitarias, lo que permitió la pronta actuación de DIGEMID. Los análisis realizados confirmaron que el suero estaba defectuoso, lo que generó consecuencias fatales para varios pacientes.
El impacto de este suero defectuoso ha sido devastador. Lamentablemente, dos pacientes en la Clínica Sánchez Ferrer en Trujillo perdieron la vida tras recibir el suero afectado. Además, otros dos pacientes en la Clínica San Borja se encuentran en estado crítico debido a las mismas causas. También se ha confirmado la muerte de una persona que fue trasladada a otro centro de salud tras ser tratada en la Clínica San Borja. Este trágico incidente ha dejado a varias familias en duelo.
Las autoridades y las clínicas involucradas han expresado su pesar por esta tragedia y han comprometido su apoyo a los pacientes afectados y a las familias de los fallecidos. Se están tomando todas las medidas necesarias para garantizar la atención y reparación de los daños ocasionados por este error. La Clínica San Borja y la Clínica Sánchez Ferrer continúan monitoreando la salud de los pacientes afectados y colaborando con las investigaciones para evitar futuros incidentes.
