El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), suspendió el registro sanitario del suero fisiológico producido por el laboratorio Medifarma S.A. debido a defectos identificados en el producto. Esta medida fue considerada ajustada y proporcional a los hallazgos, según lo establecido en el Informe de Orientación de Oficio n.º 027-2025-OCI/0191-SOO emitido por la Contraloría General de la República.
Como resultado de la suspensión, el suero fisiológico afectado dejó de ser distribuido, comercializado y utilizado en hospitales, clínicas y farmacias. El Minsa activó un proceso nacional de inmovilización para retirar el producto defectuoso del mercado y proteger la salud pública, evitando su uso en tratamientos médicos.
El viceministro de Salud Pública, Dr. Ricardo Peña, destacó que la respuesta del sector fue rápida y técnica. Se coordinó con proveedores alternativos nacionales e internacionales para garantizar el abastecimiento continuo del suero fisiológico en todo el país, sin poner en riesgo la atención en hospitales. Además, se adoptaron medidas estrictas para controlar la distribución del producto afectado.
Para fortalecer la vigilancia, el Minsa implementó mecanismos adicionales de control sanitario y verificó de manera rigurosa otros lotes del producto, con el fin de asegurar que no estuvieran comprometidos. De este modo, el Minsa reafirmó su compromiso con la protección de la salud de la población, priorizando en todo momento la seguridad de los peruanos frente a cualquier riesgo sanitario.
