La red de clínicas SANNA emitió un comunicado en el que explica las razones detrás de la demora en alertar sobre los efectos adversos del suero defectuoso de Medifarma, que causó la muerte de varios pacientes. Según el pronunciamiento, la Clínica SANNA de San Borja fue la primera en alertar a las autoridades sobre los graves efectos del lote de suero fisiológico, aunque la identificación del problema en los pacientes fue más tardía debido a diversos factores.
En su comunicado, la clínica detalla que la Clínica SANNA Sánchez Ferrer en Trujillo inició una evaluación retrospectiva sobre los casos de los pacientes que recibieron el suero, de los cuales dos fallecieron el 28 de febrero y el 11 de marzo. Sin embargo, al momento de las muertes, no se pudo identificar de inmediato que el suero defectuoso era la causa, ya que los pacientes habían recibido múltiples medicamentos y padecían enfermedades preexistentes.
La red de clínicas explicó que, al no contar con pruebas claras en ese momento, la causa de los decesos fue atribuida a otras posibles razones, como las comorbilidades severas de los pacientes. Fue recién después de una investigación exhaustiva que se confirmó que el suero estaba relacionado con los fallecimientos, y la clínica procedió a informar a las autoridades competentes de manera inmediata, buscando ser transparente y colaborar con las investigaciones.
La clínica también señaló que la Clínica SANNA San Borja, al recibir un número inusual de pacientes afectados por el mismo producto en un corto período de tiempo, empezó a sospechar sobre la calidad del suero. En el comunicado, reiteraron su compromiso de seguir colaborando con las autoridades y brindar soporte a los familiares de los pacientes afectados por este incidente.
