Medifarma S.A. anunció el retiro inmediato del suero fisiológico 0.9% del mercado, luego de que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) suspendieran su registro sanitario. La empresa tomó esta medida de precaución para evitar que más personas se vean afectadas por el uso de un lote defectuoso del producto, que ha estado vinculado a varias reacciones adversas graves en pacientes.
A través de una carta oficial enviada a Digemid, Medifarma confirmó que, como consecuencia de la suspensión del registro, se procedió a la inmovilización y retiro de todas las unidades de suero fisiológico 0.9%. Esta decisión busca prevenir nuevos daños a la salud pública, luego de que se reportaran casos fatales, entre ellos el de un bebé de un año, tras el uso de este suero contaminado.
Por otro lado, el Ministerio de Salud (Minsa) presentó una denuncia penal contra la Clínica SANNA, acusándola de no informar a tiempo sobre las reacciones adversas graves causadas por el suero. La clínica, según el Minsa, incumplió el plazo de 24 horas para notificar los incidentes, lo que retrasó la intervención de las autoridades sanitarias y permitió que el producto continuara en circulación.
El Ministerio Público también ha abierto una investigación contra los directivos de Medifarma por presuntos delitos de falsificación y adulteración de productos farmacéuticos. Las diligencias buscan esclarecer la responsabilidad de los involucrados y determinar las sanciones correspondientes, mientras el país sigue atento a la evolución de este grave incidente sanitario.
