El Pleno del Congreso aprobó con 64 votos a favor, 17 en contra y 8 abstenciones un conjunto de medidas que buscan facilitar el acceso a medicamentos para enfermedades raras, huérfanas, cáncer y otras enfermedades graves. Esta legislación, que abarca varios proyectos de ley, tiene como principal objetivo asegurar que los pacientes puedan recibir tratamientos de calidad de manera oportuna, garantizando su derecho a la salud y la vida.
La nueva ley también establece que el Ministerio de Salud definirá qué enfermedades se consideran raras y huérfanas, y promueve la modernización de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), con el fin de elevar los estándares de su funcionamiento. Esta medida permitirá a los pacientes acceder más rápido a medicamentos biológicos y otros productos necesarios para sus tratamientos sin tener que esperar años por la aprobación de registros sanitarios.
Sin embargo, la propuesta no estuvo exenta de controversia. Algunos congresistas, como Juan Burgos (PP), lamentaron las observaciones del Poder Ejecutivo y subrayaron la urgente necesidad de acceso a medicamentos gratuitos para personas con enfermedades raras. Por otro lado, otros, como Mery Infantes (FP), se preocuparon por la sostenibilidad económica de la ley y cuestionaron su rapidez de aprobación, sugiriendo que una legislación similar ya existía y solo faltaba su reglamentación.
A pesar de las críticas, la iniciativa fue respaldada por varios legisladores, quienes defendieron la urgencia de permitir el acceso a tratamientos médicos eficaces sin demoras. En este sentido, algunos congresistas argumentaron que la ley complementa y fortalece las normativas existentes, y su implementación beneficiará a miles de pacientes en todo el país que esperan un acceso más ágil y seguro a los medicamentos que necesitan para su salud.
