Alerta sanitaria: Digemid advierte sobre circulación de lotes falsificados de Kitadol Migraña

Autoridades detectaron medicamentos adulterados en diversas boticas y farmacias. El producto presenta errores gráficos y de rotulado que ponen en riesgo la salud de los usuarios.

por angie.joice2701@gmail.com

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) emitió una alerta epidemiológica a nivel nacional tras identificar unidades falsificadas del fármaco Kitadol Migraña. El hallazgo se produjo durante una serie de operativos de control realizados en cinco establecimientos farmacéuticos, donde se confirmó que los lotes observados no fueron fabricados ni distribuidos por laboratorios autorizados.

Según el informe técnico, el consumo de estos productos representa un peligro latente para los ciudadanos, ya que al ser falsificados no garantizan la calidad de sus componentes, seguridad ni eficacia terapéutica. Las autoridades sanitarias ya han procedido con el retiro inmediato del mercado de los ejemplares sospechosos para evitar su comercialización.

¿Cómo identificar el producto falsificado?

La Digemid ha detallado señales específicas en el empaque y rotulado que permiten a los consumidores y establecimientos diferenciar el producto original del adulterado:

  • Errores gráficos: Se han detectado variaciones en el diseño, colores y tipografía de las cajas y blisters que no coinciden con el estándar del fabricante oficial.
  • Rotulado sospechoso: El número de lote y la fecha de vencimiento presentan inconsistencias o no figuran en los registros de la empresa titular del registro sanitario.
  • Puntos de venta: Los productos fueron hallados en boticas y farmacias que no habrían verificado la procedencia legal de sus proveedores.

Recomendaciones a la población

Ante esta situación, el organismo del Ministerio de Salud (Minsa) insta a la población a adquirir medicamentos únicamente en establecimientos autorizados que cuenten con la presencia de un director técnico farmacéutico. Asimismo, se solicita que, en caso de haber adquirido el producto y notar alguna anomalía, se suspenda su uso de inmediato y se reporte el hecho ante las autoridades correspondientes.

Por su parte, la Digemid continuará con las inspecciones en diversos distritos de la capital y provincias para identificar otros posibles focos de venta de fármacos ilegales.

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